《湖南农业科学》简介：
《湖南农业科学》本刊是湖南省农业科学院、湖南省科技厅星火办、湖南农业大学合办的综合性农业牧业学术刊物，是国内外重要数据库和文摘刊物收录文献源的核心期刊。主要刊登我国农业各学科在应用基础和高新技术研究方面的学术论文，主要科研成果的专题报告，各学科研究的新进展和综合评述。
《湖南农业科学》主管单位：湖南省农业科学院，主办单位：湖南省农业科学院、湖南省科学技术厅星火促进会和湖南农业大学，创刊时间：1971年，出版周期：半月刊，国内刊号，43-1099/S ，国际刊号：1006-060X，邮发代号：42-20
《湖南农业科学》是由湖南省农业科学院、湖南省科学技术厅星火促进会和湖南农业大学联合主办的农业综合性科技期刊，创刊于1971年，至今走过了43年的历程。
《湖南农业科学》收录情况：
先后被《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中文科技期刊数据库》、《中国生物学文摘》、《中国生物学文献数据库》、《中国科技论文统计与分析数据库》、《中国农林文献数据库》、《中国农业文摘》等国内多家著名数据库收录，是《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科学引文数据库CSCD》来源期刊，“万方数据库-数字化期刊群”全文上网期刊。
通过多年发展，《湖南农业科学》作为全省乃至全国广大农业科技工作者学术交流和成果展示平台的作用日益凸显，也为推广农业新品种、新技术、新成果，推动湖南农业现代化作出了应有的贡献。
《湖南农业科学》杂志投稿要求：
1来稿要求
文稿内容要求具有科学性、先进性和实用性，能真实反映当前农业科研与生产中的新成果、新技术。文章应主题突出、构思合理、表达准确、层次清楚、文字精练、数据可靠，并经统计学分析。试验报告和三农研究文章不超过8000字符，一般技术性文章不超过6000字符(均含图表)。
1.1文题文题应准确地反映文章内容，一般不超过20个字，所有文稿均须附英文文题及作者姓名的汉语拼音。
1.2基金论文有课题经费来源的文稿请在首页地脚处注明项目名称、来源及编号。凡是基金项目的论文可优先送审。
1.3作者与单位文稿作者署名人数一般不超过8人，作者单位不超过4个。第一作者必须附简介，包括出生年、性别、民族、籍贯、职称、学位、目前从事的主要工作以及详细通讯地址、联系电话、E-mail等。
1.4摘要与关键词宏观、综述及研究报告类文章须有中文摘要与关键词以及英文摘要与关键词、作者单位及所在城市的英译名，其他类别文章须有中文摘要与关键词。摘要用第三人称撰写，应完整准确地概括文章的实质性内容，以150～200字为宜，关键词一般为3～6个。
1.5文内各级标题文内各级标题序号一律顶格用阿拉伯数字连续编号，如1，1.1，1.1.1……
1.6图表凡能用文字表达清楚的内容，尽量不用图和表;如用图表则在文中不需重复其数据，但需陈述其主要内容。图的线条要清晰、圆滑、主辅线分明。表格一律用三线表。
1.7计量单位采用我国法定计量单位。如长度用m(米)、cm(厘米)、mm(毫米)等;面积用m(平方米)、hm(公顷)等，不能用亩(应将亩换算成公顷，1hm=15亩);体积用m(立方米)、L(升)等;时间用a(年)、d(天)、h(小时)、min(分钟)、s(秒)等;质量用t(吨)、kg(公斤或千克)、g(克)、mg(毫克)等。在文章中，如果出现在数词后并表示计量单位时，一律用单位符号而不用单位名称(上述括号内文字)。ppm应改用mg/kg、mg/L表示。
以亲自阅读过并公开发表的为限，且只选主要的列入，未公开发表的资料请勿列入参考文献。参考文献采用顺序编码制著录，按其在文中出现的先后用阿拉伯数字在引用处右上角用方括号注明。文献列置文末，其著录格式如下：
1.8参考文献
期刊：序号作者(3个以下全列出，3个以上只列前3名，并在其后加“，等”,作者之间用“，”隔开)。文题[J].刊名，年份，卷(期)：起一止页.
专著：序号作者(同上).书名[M].出版地：出版者，出版年.起一止页.
论文集析出文献：序号作者(同上).文题[A].论文集编者.文集名[C].出版地：出版者，出版年.起一止页.
2注意事项
1)稿件文责自负，编辑部有权作必要的修改，作者如不同意修改，务请在来稿时声明。
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2016 年《湖南农业科学》杂志10期论文目录：
杨树环化酶基因组织表达模式和蛋白定位 贾志刚;夏德安;李淑娟;
稀有放线菌的选择性分离、鉴定及生物活性研究 刘最;李玉中;林慧敏;宋瑞洪;
卷丹百合3种主要病毒脱毒方法研究 周晓波;吴艺飞;丁茁荑;陈立培;李世树;黄丽萍;
DTOPSIS法综合评价玉米新品种的研究 费永红;韦德斌;钟维;向英;
小冬瓜新品种“小家碧玉”的选育 周火强;弭宝彬;谭放军;
投稿论文：稀有放线菌的选择性分离、鉴定及生物活性研究
【摘要】：聚乳酸(PLA)和丝蛋白粉分别作为选择性碳、氮源可以有效提高稀有放线菌的分离效率,同时海洋环境中蕴藏着丰富的活性稀有放线菌,是发现新药的有效途径。为了筛选并鉴定海洋环境中产生活性物质的稀有放线菌,以聚乳酸和丝蛋白粉分别作为选择性碳、氮源,配制6种分离培养基,用平板稀释法分离放线菌;并用滤纸片法和MTT法对供测菌株发酵产物进行活性筛选。结果表明:共分离出96株稀有放线菌,分属于11个属;其中,80株菌对7种靶标菌显示出一定的抗菌活性;78株菌对肿瘤细胞具有不同程度的细胞毒活性。另外,比较了6种培养基对稀有放线菌的分离效果。从分离结果来看,最理想的是聚乳酸培养基。
【关键词】： 稀有放线菌 选择分离 聚乳酸(PLA) 丝蛋白粉 活性筛选